Drei interaktive Online-Seminare für Medizinproduktehersteller Effiziente Handlungsempfehlungen zu geben, das ist Ziel der Masterclass-Serie. Gemeinsam mit dem Software-Unternehmen Climedo Health lädt die Metecon GmbH im Frühjahr Medizintechnik-Unternehmen zu drei Masterclasses…
Regulatory Affairs
Legal Manufacturer CEyoo nimmt Druck von Medizintechnikunternehmen
Als legaler Hersteller übernimmt die CEyoo GmbH für ihre Kunden aus der Medizintechnik alle RA-Pflichten und die damit verbundenen Haftungsrisiken. Für Medizinproduktehersteller binden Regulatory Affairs-, QM- und Marktbeobachtungsprozesse oft unverhältnismäßig…
Digitalisierung von RA-Prozessen in der Medizintechnik
DigiLab schließt die Know-how-Lücke zwischen Herstellern von Medizinprodukten und Software-Anbietern und ebnet den Weg zur Prozess-Digitalisierung. Das Problem sollte eigentlich gar keines sein: Die Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika werden…
Gesunde Qualität: DIN EN ISO 13485 für Hersteller von Medizinprodukten
Die DIN EN ISO 13485 ist eine international geltende Qualitätsmanagementnorm für die Hersteller und Entwickler von Medizinprodukten bzw. auch für Dienstleister dieser Branche.